戈尔支架,戈尔支架哪个国家生产

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ExclusionrAAA动脉支架是美国第一个获得FDA批准的主动脉分支解决方案，旨在修复髂外动脉和髂内动脉的血流。 其髂内动脉治疗范围为6.5-13.5mm，其髂外动脉治疗GOREEXCLUDER髂动脉支架于2016年2月获得FDA批准，是首个获得FDA批准的现成主动脉分支器械。 近日，W.L.Gore&Associates（戈尔）在2021年血管外科学会年会上宣布使用GORE®EXCat

根据患者的主动脉血流主要受累范围和主动脉弓形态，以及血流主要累及锁骨下动脉开口远端，选择直式Gorestent，有效利用Gorestent的特点，降低长期血管反向撕裂的风险和I型内漏的概率。 厂家独创的Gore髂动脉分支型覆膜血管内支架系统CEB231010髂动脉分支型覆膜血管内支架系统由两个组件组成：髂动脉分支组件（IBC）和髂内动脉组件。 （IIC）。 IBC和IIC组件

将头臂干导管缩回Gorestent表面，并以相同方式进行激光原位开窗。 成功打开窗口后，球囊前进到支架移植物中，更换硬导丝，球囊扩张。 植入覆膜支架，完成头臂干运动。胸主动脉覆膜支架是专门用于治疗胸主动脉疾病的戈尔氏支架。临床使用经验表明，该产品与以往的同类产品不同。 一、超低回弹率；二、叠瓦式设计，小弯边和大弯边

GORE®VIABIL®胆内支架是一种全覆盖的自膨胀金属支架，用于缓解恶性胆道狭窄。 其独特的防位移锚定鳍技术和高度保形的设计有助于降低再次干预的风险。 这种自膨胀胆管支架提供了医生所需的控制和舒适度。图11：GORETAG胸主动脉覆膜支架（GoreMedical）。 A、戈尔TAG设备。 B，斜胸部X射线显示舒适的GORETAG胸主动脉覆膜支架。 C，三维计算机断层扫描显示胸主动脉内的GoreTAG