恶唑烷酮类抗生素代表药,各类抗生素的分类及作用

恶唑烷酮类抗生素代表药,各类抗生素的分类及作用

LinezolidisanoxazolidinoneantibioticprimarilyusedtotreatinfectionscausedbyGram-positive(G+)cocci,includingsuspectedorconfirmednosocomialpneumoniacausedbymethicillin-resistantStaphylococcusaureus(MRSA)(HAP),community-acquiredpneumonia(CAP),andpolyoxazolidinoneantibacterialdrugsareanewclassofchemicallysynthesizedantibacterialdrugs. 恶唑烷酮类药物是蛋白质合成抑制剂，其化学结构以恶唑烷二酮为核心，具有新的抗菌机制，对革兰氏阳性球菌有效。

1.利奈唑胺：该药属于恶唑烷一类药物，其主要成分是利奈唑胺。用于治疗特定敏感微生物菌株引起的感染，如复杂性皮肤和皮肤软组织感染以及万古霉素耐药感染。 粪肠球菌等引起的感染✓利奈唑胺、利奈唑胺（2000年，美国上市）✓羟拉嗪、依培唑胺、依拉唑胺✓可口服或注射作用机制✓与目前抗菌药相比有不同✓作用于细菌蛋白质合成的最早期阶段✓对革兰氏阳性菌

新一代恶唑烷类药物——坎替唑胺，是2000年推出的第一个恶唑烷类药物，是治疗耐药革兰氏阳性菌感染的重要药物，特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐甲氧西林凝固酶阴性金黄色葡萄球菌、第三代头孢菌素：头孢克肟（cefixime）、头孢曲松（注射用头孢曲松）、头孢他啶（注射用头孢他啶）、头孢哌酮（ 头孢哌酮（头孢哌酮）是最广谱的头孢菌素抗生素，对革兰氏阴性菌最有效，但对革兰氏阳性菌无效。

＋ω＋ ②对G-G+有效的广谱青霉素：代表药：美洛西林、哌拉西林、阿莫西林。主要抗菌谱对G-强，对G+也有效。如果加β，酰胺酶抑制剂更有效：如哌拉西林/他唑巴坦、哌拉西林。作者查了药典和专家共识。相关药物的临床应用剂量，并对用于治疗MRSA感染的常用糖肽类和恶唑烷酮类药物进行了综述。 对抗菌药物进行简要整理，以利于临床选择合适的药物。 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染