酚羟基对芳环的定位规律,羟基酸的化学性质

酚羟基对芳环的定位规律,羟基酸的化学性质

1、定位规则由此可见，当芳环上已有取代基时，是否容易引入新的基团以及进入哪个位置，主要取决于芳环上原有取代基的性质。 我们将芳香环上的原始取代基称为定位基团。 编者观点：羟基直接与芳香环相连的化合物称为苯酚，通式ArOH。 酚羟基的氧原子处于sp2杂化状态，氧上有两对孤电子对，一对占据sp2杂化轨道，另一对占据不参与杂化的轨道。p电子云可以与苯环完全匹配。

2）根据所含羟基的数量，可分为一元酚和二元酚。 。 。 【结构】苯酚的结构非常稳定，由于芳香环和O型P-Π共轭，使苯环上的电子云密度增强，亲电取代活性也会增强；同时，O和H，苯酚的亲电取代反应比苯更容易进行，第二取代基主要进入酚羟基的邻位和对位。 3.氯原子(-Cl)。 氯原子电负性大，是吸电子基团，具有负感应作用(-I)。 但与此同时，氯原子的未来

应用：1.定位；2.芳香核定位保护基团；3.酚羟基的引入。 F-C反应芳环上的电荷密度较高，因此烷基化和酰化反应可以在弱催化剂作用下进行。 苯酚的羟基和苯环都可以发生酰化反应,有机化学大学第六章芳香烃的定位规则.ppt,4.芳香环亲电取代反应的定位规则HNO3+H2SO4no2定位基团50~60℃CHCH3CH3甲苯HNO3+H2SO4硝化理论30℃产量：

）芳香环上的亲电取代反应。 酚羟基是较强的邻位对位基团，可激活芳环。因此，酚醛树脂比苯更容易发生卤化、硝化、磺化等亲电取代反应，产生邻位取代基，当为烷基时还可以产生多价R)、OH、OCH3(-OC2H5等)、NHCOCH3、C6H5、CH3(-C2H5等)(排列按定位效应从强到弱的顺序），其亲电取代反应活性高于苯。 在取代反应中，此类取代基会导致