MTT3个小时可以加DMSO吗,MTT吸光度490和570区别

MTT3个小时可以加DMSO吗,MTT吸光度490和570区别

3.MTT反应：向所有孔中加入20μl新鲜配制的浓度为5mg/ml的MTT溶液，在培养箱中孵育4小时，使MTT还原为甲臜（此时在倒置显微镜下可以看到孔板中的细胞，周围出现丝状紫色晶体）。 4.加入DMSO晶体溶解后可以放入冰箱吗？10天后，所有结果都会出来并一起测量。 谢谢您，请给我们宝贵的意见！ 您可以根据您的时间点添加MTT，12小时后（即人们在工作时）

一般以每孔4000个细胞为宜，即细胞浓度为20000个细胞/ml。加入20ulMTT，作用4小时后洗去上清，注意不要洗掉甲臜，然后每孔加入150ulDMSO，摇匀脱色。 在床上摇动10分钟，然后测量。如果细胞经过药物处理，然后添加MTT，它们会与细胞发生反应。一般来说，添加MTT后，必须在尽可能短的时间内测量结果。 ，否则结果不准确。实验已完成

因为血清中的白蛋白对大多数药物都有结合作用，所以可以单独添加药物和MTT来看看是否会有反应。 若无反应，则无需除去含药培养基，直接加入MTT即可。 通常加入20μl/孔的5mg/mlMTT，孵育4小时，然后加入150μl/孔的DMSO。待蓝色晶体完全溶解后，比色2006-05-31IP

˙＾˙ 部分贴壁细胞加入MTT后会从壁上脱落，应按悬浮细胞处理。 最后添加DMSO之前，尽量丢弃培养液，因为检测时也能检测出培养液的颜色。为避免培养，一般在添加MTT后4小时后添加DMSO。 我想加过夜（约10小时），会影响结果吗？ 答案是，加入MTT后，通常在4小时内即可获得较好的结果。但如果时间过长，然后再次测量，就会出现问题。

(7)一般每孔细胞浓度为20,000细胞/ml，加入20ulMTT，作用4小时后洗去上清，注意不要洗掉甲臜，然后每孔加入150ulDMSO，在脱色摇床上摇匀。 10分钟，然后测量吸光度值。 8）这是MTT实验中测量吸光度时最糟糕的事情。添加DMSO后，颜色会随着时间的延长而加深。 可以参考postinthegarden:cuturl('http://dxy