反应式为:CH3C6H11 + Cl2 → CH3C6H10Cl + HCl。在反应中,氯气会加成到甲基基团上,形成氯代甲基环己烷,它有很强的亲电性,能够继续发生多种反应,如进一步氯代、环化、氢化等反...
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环己烯和氯气反应方程式 |
环己烯开环反应,一甲基环己烯与酸性高锰酸钾反应
反应类型:烯烃复分解反应包括:开环复分解聚合(ROMP,用于合成聚合物);闭环复分解反应(RCM,用于成环);开环复分解反应(ROM,用于合成链状烯烃)交叉复分解反应(用于合成链状烯烃)前三个反应很容易。例如,环氧环己烷发生以下环化反应:在4.手性锂胺碱的作用下进行开环重排。然而,当环氧化合物由路易斯酸催化时 接下来,氧原子首先与路易斯酸反应,通常是金属原子或缺电子
这意味着G3可以对3a进行开环反应,但由于化学反应的阻碍,其均聚反应可能无法实现。 令人惊讶的是,作者采用环己烯作为过渡,实现了3a与环己烯的AROM预反应。 环己烯由于其环张力较低而无法实现ROM。由环己烯环氧化制备环氧环己烷非常容易发生烯丙基氧化、环氧环己烷开环水解和深环氧化等酮苷反应。因此,使用廉价且易得的氧化剂高选择性生产环己烷氧化物仍然是一个挑战。 从氧化剂的类型出发,近年来环己烯环氧
HCl+CH2=CH2=CH3-CH2Cl(催化)不与盐酸反应,但与氯化氢气体反应。盐酸是氯化氢气体的水溶液。 环己烷的开环反应主要有两种产物:一是环己烯,分子式为C6H10,有碳-碳双键;二是环己烯。 一种是1,3-己二烯,分子式C6H8,有两个碳碳双键。 两种产物均为不饱和烃,具有高反应活性
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标签: 一甲基环己烯与酸性高锰酸钾反应
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